Тюменский психиатр: генетический анализ на болезнь Альцгеймера — не приговор, а повод следить за здоровьем
Современная медицина способна предсказать риск развития деменции за 15 лет до первых симптомов
Тюменский психиатр: генетический анализ на болезнь Альцгеймера — не приговор, а повод следить за здоровьем. Современная медицина способна предсказать риск развития деменции за 15 лет до первых симптомов.
Можно ли узнать о приближении болезни Альцгеймера задолго до того, как память начнет подводить, а привычные действия станут непосильной задачей? Современная медицина дает такую возможность, но трактовать результаты анализов нужно осторожно. О том, какие методы диагностики существуют и что делать тем, кто попал в группу риска, рассказала tmn.aif.ru врач-психиатр Тюменского кардиоцентра Елена Кузьмищева.
По словам эксперта, генетическое тестирование позволяет оценить лишь вероятность развития патологии. Наследственность – важный, но далеко не единственный фактор. Исключение составляют крайне редкие семейные формы заболевания, где мутация практически гарантирует болезнь. В остальных случаях на развитие недуга влияет целый комплекс: состояние сосудов, образ жизни, возраст и, конечно, гены.
Ученые выделяют специфические белки – бета-амилоид и тау, изменения уровня которых сигнализируют о начале патологических процессов. Причем обнаружить их можно за 10–15 лет до первых клинических проявлений болезни.
– Однако такие исследования назначаются строго по показаниям. Информация о высоких рисках требует от пациента серьезной психологической готовности, – подчеркивает Елена Кузьмищева.
Для распознавания болезни на ранних стадиях применяются методы визуализации изменений в мозге: магнитно-резонансная томография, позитронно-эмиссионная томография, анализ спинномозговой жидкости. Эти исследования позволяют увидеть картину целиком и подтвердить или опровергнуть опасения.
В качестве перспективного направления ученые рассматривают нейровоспаление. Пока изучение его маркеров в крови относится скорее к научной области, чем к повседневной медицинской практике. Но в будущем этот метод может стать новым инструментом ранней диагностики, доступным каждому.
Главный совет специалиста: не паниковать при первых упоминаниях о генетических рисках, а воспринимать эту информацию как повод внимательнее относиться к своему здоровью, образу жизни и регулярно проходить обследования.

Изображение сгенерировано Gemini
Можно ли узнать о приближении болезни Альцгеймера задолго до того, как память начнет подводить, а привычные действия станут непосильной задачей? Современная медицина дает такую возможность, но трактовать результаты анализов нужно осторожно. О том, какие методы диагностики существуют и что делать тем, кто попал в группу риска, рассказала tmn.aif.ru врач-психиатр Тюменского кардиоцентра Елена Кузьмищева.
По словам эксперта, генетическое тестирование позволяет оценить лишь вероятность развития патологии. Наследственность – важный, но далеко не единственный фактор. Исключение составляют крайне редкие семейные формы заболевания, где мутация практически гарантирует болезнь. В остальных случаях на развитие недуга влияет целый комплекс: состояние сосудов, образ жизни, возраст и, конечно, гены.
Ученые выделяют специфические белки – бета-амилоид и тау, изменения уровня которых сигнализируют о начале патологических процессов. Причем обнаружить их можно за 10–15 лет до первых клинических проявлений болезни.
– Однако такие исследования назначаются строго по показаниям. Информация о высоких рисках требует от пациента серьезной психологической готовности, – подчеркивает Елена Кузьмищева.
Для распознавания болезни на ранних стадиях применяются методы визуализации изменений в мозге: магнитно-резонансная томография, позитронно-эмиссионная томография, анализ спинномозговой жидкости. Эти исследования позволяют увидеть картину целиком и подтвердить или опровергнуть опасения.
В качестве перспективного направления ученые рассматривают нейровоспаление. Пока изучение его маркеров в крови относится скорее к научной области, чем к повседневной медицинской практике. Но в будущем этот метод может стать новым инструментом ранней диагностики, доступным каждому.
Главный совет специалиста: не паниковать при первых упоминаниях о генетических рисках, а воспринимать эту информацию как повод внимательнее относиться к своему здоровью, образу жизни и регулярно проходить обследования.
Когда память уходит: кто рискует заболеть деменцией и почему кроссворды не помогут
Как тюменские поисковики спасают людей с нарушениями работы мозга
Источник: tumentoday.ru